Сегодня состоялся семинар о переходе к обязательной маркировке лекарственных товаров

С 1 января 2020 г. в России обязательной для всех становится система маркировки лекарственных препаратов. .

Имеющие лицензии на фармацевтическую и медицинскую деятельность организации будут передавать данные в Федеральную государственную информационную систему «Мониторинг движения лекарственных препаратов» - МДЛП или ИС «Маркировка». Для этого клиникам необходимо внедрить специальный электронный документооборот. Сделать это можно с помощью доработки существующей системы складского учета или установки дополнительного решения.

Обязательность маркировки лекарственных препаратов, сложность и нюансы маркировки лекарственны препаратов раскрыли в своих выступлениях Людмила Ивановна Илюхина, начальник отдела организации и контроля в сфере здравоохранения территориального органа Росздравнадзора по Курской области и Татьяна Вячеславовна Волкова, консультант Комитета здравоохранения Курской области.

По просьбе предпринимателей также была приглашена Елена Николаевна Бордунова, руководитель обособленного подразделения компании "Тензор", которая специализируется на внедрении IT-решений. Клиникам предстоит внедрить специальный электронный документооборот. Сделать это можно с помощью доработки существующей системы складского учета или установки дополнительного программного обеспечения. Возникает множество вопросов об оптимальном решении. Сегодня все участники семинара имели возможность задать их специалисту.